Webinar: Fortgeschrittene GMP-Strategien für den Erfolg der Zelltherapie
Dieses Webinar beleuchtet die Herstellungsherausforderungen von Zell- und Gentherapien, innovative Lösungen zur Optimierung von Qualität und Produktion sowie einen Überblick über die GMP-Kapazitäten von Acro.
Zweck und Umfang
Übersicht
Wachstumsfaktoren und Zytokine sind bei der Herstellung von Zelltherapien von entscheidender Bedeutung, da sie die für fortschrittliche therapeutische Arzneimittel erforderliche Zellvermehrung und -differenzierung vorantreiben. Da Therapien mit MSCs, iPSCs, CAR-T und NK-Zellen immer mehr an Bedeutung gewinnen, konzentriert sich die Branche zunehmend auf ein strenges Qualitätsmanagement.
Um die Sicherheit und Konsistenz sowohl der endgültigen Therapeutika als auch der Rohstoffe zu gewährleisten, werden fortschrittliche Qualitätskontrollmaßnahmen und neue Testvalidierungsverfahren immer wichtiger
In dieser Präsentation werden wir uns damit befassen:
Aktuelle Arbeitsabläufe und Engpässe bei der Herstellung von Zell- und Gentherapien
Neue innovative Lösungen zur Verbesserung der Produktqualität
Überblick über die GMP-Produktionsanlage von Acro und ihre Möglichkeiten
Als geschätzter Teilnehmer an diesem Webinar erhalten Sie einen Rabatt von 15% auf die gesamte Produktpalette von ACROBiosystems.
Sprecher
Dr. Anil Kumar leitet die Bemühungen von ACROBiosystems, die klinische Herstellung von Zell- und Gentherapien durch fortschrittliche Produkte und Lösungen in GMP-Qualität zu unterstützen. Mit einem Doktortitel in Protein Engineering und mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung in der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung hat Dr. Kumar eine entscheidende Rolle bei der Leitung von Teams gespielt und die Entwicklung von therapeutischen Modalitäten vorangetrieben, insbesondere in der Immuno-Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen.
Bevor er zu ACROBiosystems kam, war Dr. Kumar Direktor für Antikörperentdeckung und Protein-Engineering bei ImmunOs Therapeutics AG. Während seiner Amtszeit leitete er sein Team bei der Entwicklung mehrerer therapeutischer Ansätze für solide Tumore, wobei der wichtigste Erfolg der Fortschritt des führenden biologischen Kandidaten IOS-1002 in Richtung klinischer Studien war.
ACROBiosystems stellt hochwertige Reagenzien in GMP-Qualität bereit, die für die klinische Entwicklung von Immunzelltherapien, einschließlich CAR-T, NK-Zellen, MSCs und iPSCs, entscheidend sind. Die hochmoderne, 20.000 Quadratmeter große GMP-Produktionsanlage erfüllt in Verbindung mit einem robusten Qualitätsmanagementsystem die strengen Standards, die für Zelltherapeutika erforderlich sind. Eine Reihe von GMP-konformen Hilfsprodukten wird speziell zur Unterstützung der Herstellung dieser Therapien entwickelt. Diese Produkte werden einem strengen Qualitätsmanagement und Freigabetests auf Arzneimittelebene unterzogen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten, und sind so konzipiert, dass sie die klinische Forschung beschleunigen und die weltweiten behördlichen Zulassungen rationalisieren.
