Erhöhen Sie die Empfindlichkeit und Effizienz der qPCR mit PerfectStart®-Lösungen
Verbessern Sie Ihre qPCR-Ergebnisse mit PerfectStart® Universal Green qPCR SuperMix: eine gebrauchsfertige Lösung, die eine hohe Spezifität, Empfindlichkeit und Effizienz für fortgeschrittene PCR-Anwendungen bietet.
TransGen Biotech's PerfectStart® Universal Green qPCR SuperMix ist ein gebrauchsfertiges Quantitative PCR (qPCR) Cocktail, das für hohe Spezifität, Sensitivität und Amplifikationseffizienz entwickelt wurde. Das Kit enthält eine PerfectStart® Taq-Hot-Start-Polymerase (drei monoklonale Antikörper binden effizient an die Taq-DNA-Polymerase, blockieren effektiv die Aktivität der DNA-Polymerase und verhindern nicht-spezifische Amplifikation bei niedriger Temperatur), einen optimierten Dual-Kationen-Puffer, SYBR Green I, dNTPs, einen PCR-Verstärker, einen PCR-Stabilisator und einen universellen passiven Referenzfarbstoff. Das qPCR SuperMix wird in 2× Konzentration bereitgestellt und kann durch Zugabe von Template, Primern und nucleasefreiem Wasser auf 1× Konzentration verdünnt werden.
Eigenschaften
Blockierung durch 3 Antikörper, die hohe Spezifität, hohe Sensitivität, hohe Amplifikationseffizienz und eine breite Artenvielfalt ermöglichen.
Der Dual-Kationen-Puffer verbessert die Spezifität und reduziert die Primer-Dimer-Bildung.
Dieses Produkt ist mit einem universellen passiven Referenzfarbstoff vorgemischt, um Unterschiede in der Fluoreszenzdetektion zwischen den Wells zu korrigieren, ohne die Zugabe eines passiven Referenzfarbstoffs.
Hohe Fluoreszenzintensität und elegante Amplifikationskurve.
Das PerfectStart® Universal Green qPCR SuperMix nutzt eine universelle Hot-Start-Technik, die die Spezifität und Sensitivität der PCR-Reaktion erhöht. Diese Technik umfasst die Zugabe eines Inhibitors zur Reaktionsmischung, der verhindert, dass die Polymerase-Enzym aktiv wird, bis die Reaktionsmischung auf eine hohe Temperatur erhitzt wird. Universal Hot Start ist eine gängige Praxis in PCR-basierten Anwendungen wie Genotypisierung, Genexpressionsanalyse und DNA-Sequenzierung.
