cDNA-Auge – Affe
Das okulare Zellsystem besteht aus dem Auge und seinem visuellen System (Hornhaut, Linse und Flüssigkeiten). Die Funktion des okulären Systems besteht darin, Licht in visuelle Signale umzuwandeln. Epithelzellen, Keratozyten, Fibroblasten und Trabekelwerkzellen sind wichtige Komponenten, die für die normale Funktion des okulären Zellsystems erforderlich sind. Abnormale Zellproliferation und -regulierung im okulären Zellsystem tragen zur Entwicklung von Störungen wie Hornhautentzündung, proliferativer Retinopathie, Makuladegeneration, Glaukom und Retinoblastom bei. Wir bieten verschiedene Proben und Typen von normalen menschlichen primären Zellen des okulären Zellsystems an, einschließlich: Hornhaut-Epithelzellen, Keratozyten, retinalen Pigmentepithelzellen, Linsenepithelzellen, Iris-Pigmentepithelzellen, konjunktivalen Fibroblasten, nicht-pigmentierten Ziliarmembran-Epithelzellen, Trabekelwerkzellen, okulare Choroid-Fibroblasten und konjunktivale Epithelzellen.
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RUOCE / IVD
- monkey 1
- cDNA
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