Fascin ist ein Aktin-Vernetzungsprotein und induziert parallele Aktinbündel in Zellfortsätzen und Zellmotilität nach der Bildung von Lamellipodien oder Filopodien. Fascin ist in dendritischen Zellen in normalem und Tumorgewebe, Reed-Sternberg-Zellen, Varianten der nodulären Sklerose, gemischter Zellularität und Lymphozytendepletion bei Morbus Hodgkin nachweisbar, während es in lymphoiden Zellen, Plasmazellen und myeloischen Zellen nicht nachweisbar ist. Anti-Fascin ist nützlich für die Unterscheidung zwischen Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen. Da Fascin in neoplastischen Follikeln bei follikulären Lymphomen fehlt, ist Anti-Fascin nützlich für die Unterscheidung dieser Lymphome von reaktiver follikulärer Hyperplasie, bei der die Zahl der follikulären dendritischen Zellen normal oder erhöht ist. In Anbetracht seiner primären Funktion, Membranausstülpungen zu induzieren und die Zellmotilität zu erhöhen, dient er nicht nur als Marker für die Identifizierung von HL- und dendritischen Tumoren, sondern es hat sich auch gezeigt, dass eine Überexpression von Fascin mit dem Fortschreiten der Krankheit bei verschiedenen menschlichen Tumorarten korreliert, darunter Lungen-, Eierstock-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Speiseröhren-, Magen-, Dickdarm- und Hautkrebs.