Skelettmuskelzellen, einer der größten Zelltypen im Körper, sind mehrkernige Zellen, die durch die Fusion von Myoblasten entstehen. Die Regeneration der Skelettmuskulatur ist ein komplexer Prozess. Wenn die Skelettmuskulatur verletzt wird, werden ruhende residente Myoblasten, sogenannte Satellitenzellen, aktiviert, um sich zu vermehren, zu wandern und zu differenzieren. Verschiedene zelluläre Signalwege, wie Phosphatidylinositol-3-Kinase, Calcineurin, Janus-Kinase 2/Signal-Transducer und Aktivator der Transkription 3 (STAT3) und mitogenaktivierte Proteinkinase (MAPK), sollen eine wichtige Rolle beim Skelettmuskelwachstum spielen. Der Insulin-stimulierte Glukosetransport in kultivierten menschlichen Skelettmuskelzellen wird durch GLUT4 vermittelt und Heparansulfat-Proteoglykan ist an der Differenzierung der Skelettmuskulatur beteiligt. Die Fusion von einkernigen Zellen zu mehrkernigen Myotuben ist ein zentrales Ereignis bei der Entwicklung der Skelettmuskulatur. Die Steuerung des Beginns und des Fortschreitens dieses Prozesses ist ein komplexes Zusammenspiel zwischen Myoblasten und ihrer Umgebung. Die Skelettmuskelzellkultur ist ein nützliches Modell zur Untersuchung des Prozesses der Zelldifferenzierung.